أكيوتار بيوتكنولوجي تعلن عن إعطاء جرعة من عقار إيه سي 0682 التجريبي لأول مريض في الصين ضمن دراسة المرحلة الأولى لعلاج مرضى سرطان الثدي الذين يُظهرون نتائج إيجابية لمستقبل الأستروجين

كرانبيري، نيو جيرسي وشنجهاي — أعلنت "أكيوتار بيوتكنولوجي"، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف العقاقير باستخدام الذكاء الاصطناعي، عن استهلال التجارب ضمن دراسة المرحلة الأولى من اثبات الفعالية مع إعطاء أول مريض في الصين جرعات من عقار "إيه سي 0682" (AC0682) التجريبي، وهو جزيء كيميري متوفر حيوياً يؤخذ عن طريق الفم، مصمّم لاستهداف بروتينات هرمون الأستروجين من النوع الفرعي ألفا (ERα) بقوة وانتقائية عاليتين.

وقال الدكتور جي فان، الرئيس التنفيذي لشركة "أكيوتار بيوتكنولوجي" في معرض تعليقه على هذا الانجاز: "يمثل إنطلاق هذه التجارب أول برنامج ضمن حافظتنا من عقاقير التحلل الخيميري التي تدخل العيادة في الصين، بعدما أطلقنا دراسة المرحلة الأولى لاختبار عقار ’إيه سي 0682‘ (AC0682) في الولايات المتحدة الأمريكية أواخر العام الماضي والحصول على الموافقة على طلب ترخيص دواء تجريبي جديد (IND) من الإدارة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية (NMPA) في وقت سابق من هذا العام." وأضاف: "يعدّ سرطان الثدي أكثر أنواع السرطان شيوعاً بين النساء الصينيات. ونحن نتطلع إلى تسريع الجهود نحو تطوير عقار ’إيه سي 0682‘ (AC0682) على مستوى العالم بهدف توفير الأدوية المبتكرة لجميع المرضى حول العالم".

وتهدف دراسة المرحلة الأولى في الصين إلى تقييم السلامة وقدرة المرضى على تحمّل العلاج والحركية الدوائية والنشاط الأولي المضاد للورم لعقار "إيه سي 0682" (AC0682) التجريبي لدى مرضى سرطان الثدي في الصين الذين يُظهرون نتائج إيجابية لمستقبلات هرمون الأستروجين من النوع الفرعي ألفا (ERα)